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4.1.促进排便作用:列当各组均能显著缩短小鼠的通便时间,具有促进排便作用。实验同时观察排出粪便的形态,给列当各组多为正常或稍大粪粒,个别小鼠(5%)有稀水便发生。
  4.2.对小鼠小肠推动功能的影响:体重33±39雌性小鼠,所用药液及蒸馏水对照液均于给药前混入炭末(用量为药液的5%)。小鼠断食供水16小时后按0.6ml/只ig各供试液,20分钟后处死。剖腹取出小肠测量。以幽门至炭末行进最远处为推进度,幽门至回盲瓣为全长,前者除以后者为推进度。列当各组能显著提高小鼠小肠推进度,证明该药能增强肠蠕动,有改善肠肌运动功能的作用。 4.3.列当对阿托品抑制排便的对抗作用:取体重42±39雄性小鼠(8mo)和体重46±4g雌性小鼠(8mo)按体重随机分成4组,雌雄各半。断食供水16小时后,单纯给水组按0.15ml/10g体重ig各供试液。记录ip阿托品时间、ig各供试液时间和小鼠排出第一粒红色粪便时间,计算通便时间。结果表明0.025%阿托品对小鼠有明显的抑制排便作用,列当能有效地对抗阿托品的这种抑制排便作用,其对抗强度与胃复安相比无显著差异(P>0.47)。
  4.4.列当对小鼠大、小肠水分吸收的影响:选取体重43±3g雄性小鼠(8mo)20只,体重43±3g雌性小鼠(8mo)20只,按体重随机分成4组,雌雄各半。断食供水16小时后对照组按0.15ml/10g体重ig蒸馏水,列当组ig等量50%列当原药材水煎液。给药后3小时、5小时各处死一半小鼠,剖腹,用止血夹夹住大、小肠两端,将大、小肠分离剪下,分别置称量纸上,松开止血夹,立即于天平上称湿重。再于烘箱内105℃干燥2小时后,称取大小肠的干重。表4结果显示给药5小时后,列当组大肠含水率与对照组相比差异非常显著,说明肉蓉对大肠的水分吸收具有抑制作用。
  5.炮制品的药理作用:不同炮制方法制成的列当(炮制方法见化学成分之二),以0.5g/只剂量给于小鼠,共10天,与阳虚(醋酸氢化可的松制成的模型)小鼠肝脾脱氧核糖核酸的合成率进行比较。结果阳虚组的DNA合成率减少,给药治疗组DNA合成率增加,P值分别为<0.05和<0.01等。